Del total de muestras, 10 fragmentos pulmonares y 8 escobillones nasales dieron positivo para M. hyopneumoniae estimándose el límite de detección en 0,3 fg de ADN clonado. La secuencia de nucleótidos obtenida tenía una homología del 99,1% con las otras s secuencias de M. hyopneumoniae, lo que demostraba la utilidad de este técnica e PCR para la detección de este patógeno.
SILVA, F.M.F. et al. Detecção de Mycoplasma hyopneumoniae em pulmões e suabes nasais de suínos por nested PCR. Arq. Bras. Med. Vet. Zootec. 2009. Vol. 61 (1): 149-155.